Au sein d’un groupe performant et polyvalent au service de l’industrie pharmaceutique, vos missions seront :

Optimisation des modes opératoires

Rédaction des nouveaux documents, et standardisation des documents existants

Suivi de l’application des améliorations

Mise en place suivi et tableau de bord non-qualité et coût non-qualité

 

CDD 1 ans

Poste basé dans le 45

Si vous êtes intéressé/e, merci de postuler via le formulaire de contact du site.